近日，礼来公司（Eli  Lilly）宣称，在研药物solanezumab已获得了阿尔兹海默病研究人员的认可，他们也将进一步调查本品对于该记忆力减退疾病的预防作用。   

2012年该药物在其中一组Ⅲ期临床研究中未能达到轻度患者中关于疗效的主要终点，但公司表示，仍会努力开发此淀粉样蛋白药物。现在，A4研究赢得了美国国立卫生研究院国家老年研究所的资助，使得本品重获新生。   

当下的理论研究表明，以清除淀粉样蛋白为机制的药物对于该疾病发生进展后便束手无策。因此，研究人员不得不重新调整思路。而即将进行的新研究将招募70至85岁出现该疾病早期标志但没有任何症状的患者，主要终点为记忆力衰退速度下降30％。由波士顿布里格姆妇女医院的Reisa  Sperling博士主持，该项涉及1000例患者的研究将花费数年时间，预计在2018年产生最终结果。   

虽然美国的阿尔兹海默病患者数超过500万，基于卫生官员和决策者对于该疾病的巨额花费心生倦怠，新疗法开发缓慢。而大型制药公司也普遍对于淀粉样蛋白阻断剂心灰意冷，辉瑞公司（Pfizer）和强生公司（Johnson）的“bapi”在Ⅲ期临床研究中宣告失败。但罗氏（Roche）的基因泰克公司（Genentech）、礼来和其他公司成功将该类药物的功能从治疗转型为预防。（来源：医药地理）